肌肉萎縮症 成人
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什麼是SMA(脊髓性肌肉萎縮症)?
https://www.togetherinsma.tw
SMA為一種罕見遺傳性神經肌肉疾病，影響神經系統中控制自主肌肉運動的能力 ... 脊髓性肌肉萎縮症患者是因為其脊髓喪失了用來調節肌肉運動及強度的重要細胞，叫做運動神經元。
成人病患的徵兆與症狀
https://www.togetherinsma.tw
在下方的圖片中， 您可以探索SMA病患的典型徵兆與症狀。 · 呼吸能力變差 · 喪失肌肉張力 · 脊柱側彎 · 上肢與大腿無力 · 喪失肌肉張力.
肌萎縮性脊髓側索硬化症（ALS）是成人最常見的運動神經元 ...
https://www.mnda.org.tw
運動神經元疾病（motor neuron diseases），俗稱「漸凍症」，是指因運動神經元漸進性退化而造成全身肌肉萎縮及無力，可依退化部位和好發年齡分為肌萎縮性脊髓側索硬化 ...
脊髓性肌肉萎縮症
https://www.tfrd.org.tw
症狀發生的時間不一定，從出生後18個月到青少年、成人期都有可能。症狀是輕度對稱的肢體近端肌肉無力，上下樓、行走跑步不便，患者長期存活的情況還算不錯。
脊髓性肌肉萎縮症(SMA) 是一種遺傳性
https://www.biogen.tw
SMA 影響的年齡層相當廣，從嬰兒、青少年到成人都可能受到影響；此外每個患者的疾病嚴重度也都差異很大。「嬰兒型SMA」是最嚴重的疾病類型，不但會導致患者癱瘓，還會使得 ...
脊髓肌肉萎縮症
https://hksnmd.org
其特徵在於成人時才發病，大多數報道的SMA IV型病例，都是在30歲後病發(儘管也有些患者在青少年晚期和成年早期被診斷出來)，並且行動能力正常。虛弱是漸進的，首先影響大腿 ...
脊髓肌肉萎縮症（SMA）是一種脊髓運動神經元退化的疾病
https://topic.parenting.com.tw
疾病可能造成患者全身肌肉無力及萎縮，進而影響咳痰機能，導致肺功能異常，最後出現慢性呼吸衰竭、脊椎側彎、吞嚥困難及全身運動功能退化等症狀。患者雖行動不便，但智力 ...
認識SMA
https://www.taiwansma.org.tw
脊髓肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atrophy,簡稱SMA)，是一種由於位於人類第五號染色體長臂5q11.2-13.3的SMN (survival motor neuron)基因缺損，導致脊髓的前角細胞（運動 ...
財團法人罕見疾病基金會
https://www.tfrd.org.tw
3.輕度型脊髓性肌肉萎縮症(Kugelberg-Welander Disease, SMA type III )： 其症狀發生的時間不一定，從一歲多到青少年、成人期都有可能。症狀是輕度 ...
醫療新知
https://enews.tsgh.ndmctsgh.ed
顧名思義，肌肉萎縮症常見的症狀為肌肉無力，因為人的大腿需要支撐全部身體的重量，所以有些家長發現孩子較同齡小孩不會走路，或甚至不會站立，心生懷疑， ...